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自身免疫性甲狀腺炎動物模型：利用甲狀腺的自身抗原成分如甲狀腺球蛋白(TG),甲狀腺過氧化物酶(TPO),促甲狀腺激素受體(TSHR)等可不同程度地誘發(fā)出自身免疫性甲狀腺炎(auta-immune thyroiditis, AT)。

糖尿病動物模型：中國糖尿病患病人數(shù)和糖尿病前期的人數(shù)急劇增加，且呈現(xiàn)年輕化趨勢，糖尿病疾病本身，以及糖尿病并發(fā)疾病如糖心病、糖腎、神經(jīng)損害等，給患者帶來極大痛苦。糖尿病是由多種疾病因素復合導致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關

COPD模型構建：慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種常見、多發(fā)、高致殘率和高致死率慢性呼吸系統(tǒng)疾病，它的發(fā)生與肺部對有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關。

矽肺動物模型：矽肺的發(fā)生具有進程長、危害嚴重及結局不可逆的特點，機制研究多數(shù)局限于流行病學調查、人體支氣管肺泡灌洗液成分檢測、肺活檢或支氣管上皮細胞體外培養(yǎng)等，很難動態(tài)、系統(tǒng)認識塵肺病發(fā)生發(fā)展的全過程，建立模擬矽肺發(fā)生過程的動物模型對于發(fā)病機制及臨床治療方面的研究是需要的。

肺栓塞動物模型：肺栓塞（pulmonary thromboembolism，PTE）是由于內源性或外源性栓子堵塞肺動脈主干或分支引起肺循環(huán)障礙的臨床和病理生理綜合征，由于肺栓塞未受到足夠重視，并且發(fā)病及臨床表現(xiàn)的隱匿性和復雜性，以致漏診、誤診率高，在死前被正確診斷的病例僅為39%～50%。同時，在過去的幾年里，我國PTE的患病率呈三倍以上增長

急性肺損傷動物模型：急性呼吸窘迫綜合征也稱急性肺損傷（ARDS），是指在嚴重感染、休克、創(chuàng)傷及燒傷等非心源性疾病過程中，肺毛細血管內皮細胞和肺泡上皮細胞損傷導致的急性第陽性呼吸功能不全或呼吸衰竭。目前針對此疾病的機制還不太明確，因此在小鼠或者大鼠等模式動物上模擬此疾病作為研究機制的基礎模型就不可少。