咨詢熱線(微信同號)

      18017847121

      當前位置:首頁  >  技術文章

      • 2022

        4-30

        【實驗目的】1.學習大鼠胃潰瘍(gastriculcer)模型建立的方法。2.觀察藥物對實驗性胃潰瘍的防治作用。3.了解組織切片和HE染色方法。【實驗原理】消化性潰瘍(pepticulcer)是由多種因素引起的一種常見病。正常情況下,機體有胃黏液、胃黏膜屏障(mucosalbarrier)、黏膜細胞更新以及胃、十二指腸節律性運動功能等一系列保護性機理,使胃、腸黏膜不受損傷。但過度的精神緊張、情緒激動,會使神經系統和內分泌功能紊亂;飲食失調,如粗糙食物,骨刺等對黏膜的物理性損害...

      • 2022

        4-30

        實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭儀器、耗材離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。2.兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃...

      • 2022

        4-23

        ELISA實驗因靈敏度高,特異性強在生物科研上得到了廣泛的認可,但對初學者而言,如不注意實驗操作過程中的各個環節,可能會對最終的實驗結果產生比較大的影響,比如實驗出現白板,顯色弱靈敏度低,花板無梯度背景高等現象。下面對以上實驗現象進行一一解析。1.白板現象在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后,酶標板中所有孔的顏色均為無色,即無信號呈現。出現該現象的可能原因:試劑已過保質期,不同批次稀釋液交叉使用。錯加漏加檢測A,檢測B或者底物溶液TMB。洗板或者加樣過程中,酶標記物被污...

      • 2022

        4-23

        吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好,結構顯示更清晰,而胞質和中性顆粒則著色較差。基本方案實驗材料原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材染色盤培養箱濾紙實驗步驟1.將顯影的玻片置于玻片架上,浸入盛有水的染色盤中。(1)1個盤:pH6.810mmol/l磷酸鈉緩沖液,所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。(2)3個盤:水。(3)脫水系列溶液:①3個盤:分別盛50%、70%和95%乙醇。②2個盤:盛有...

      • 2022

        4-23

        蛋白提取組織樣本總蛋白提取(小鼠肝組織)1、頸椎脫臼處死小鼠,75%乙醇擦拭皮膚,剪開腹腔,剪切肝臟組織。2、平皿中放入6ml預冷0.9%NaCL。3、稱取0.6g左右肝組織,在平皿中剪碎組織,并轉移到勻漿器。4、預冷裂解液中添加PMSF(20ug/2ml)。5、取2ml預冷裂解緩沖液,迅速加入勻漿器,冰浴條件下充分研磨。6、組織研磨液轉移至1.5ml離心管。7、4℃,15000rpm,離心10min。8、取上清組織蛋白粗提取液至新的1.5ml離心管。9、進行蛋白定量,-80...

      • 2022

        4-23

        1.對于貼壁細胞或細胞涂片PBS洗滌一次。2.如果細胞貼得不牢,可以干燥樣品使細胞貼得更牢。3.用4%多聚甲醛固定細胞15分鐘,用PBS洗滌一次。4.將切片移入濕盒中加入新鮮配制的3%雙氧水,以去除內源性過氧化物酶封閉液,室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗;5.滴加正常山羊血清封閉液,室溫30分鐘,甩去多余液體;6.滴加一抗工作液,37℃孵育2h(或4℃過夜),然后PBS充分淋洗;7.滴加兔/鼠二抗工作液,室溫孵育1h,PBS充分淋洗;8.DAB顯色5-10分鐘,在顯微鏡下掌握...

      • 2022

        4-23

        一般使用辣根過氧化物酶HRP-ECL發光法或堿性磷酸酶AP-NBT/BICP顯色法。1.HRP-ECL發光法:將A、B發光液按比例稀釋混合。膜用去離子水稍加漂洗,濾紙貼角吸干,反貼法覆于A、B混合液滴上,熄燈至可見淡綠色熒光條帶(5min左右)后濾紙貼角吸干,置于保鮮膜內固定于片盒中,迅速蓋上膠片,關閉膠盒,根據所見熒光強度曝光。取出膠片立即*浸入顯影液中1~2min,清水漂洗一下后放在定影液中至底片*定影,清水沖凈晾干,標定Marker,進行分析與掃描。2.AP-NBT/B...

      共 279 條記錄,當前 30 / 40 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 
      上海達為科生物科技有限公司
      • 聯系人:張
      • 地址:上海市長江南路180號長江軟件園B區B637室
      • 郵箱:2844970554@qq.com
      • 傳真:
      關注我們

      歡迎您關注我們的微信公眾號了解更多信息

      掃一掃
      關注我們
      版權所有©2025上海達為科生物科技有限公司All Rights Reserved    備案號:滬ICP備15041491號-2    sitemap.xml    總流量:167865
      管理登陸    技術支持:化工儀器網    
      主站蜘蛛池模板: 成人性生话视频| 欧美成人免费观看的| 亚洲国产精品一区二区成人片国内| 国产成人免费一区二区三区| 成人无码午夜在线观看| 欧洲成人在线视频| 国产成人精品无码一区二区老年人| 欧美成人观看视频在线| 亚洲欧洲精品成人久久曰影片 | 欧美成人免费全部观看天天性色| 成人精品一区二区三区中文字幕| 国产成人精品日本亚洲直接| 久久亚洲精品成人av无码网站| 成人免费乱码大片a毛片| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 欧美成人高清手机在线视频| 国产成人精品无码片区在线观看 | 国产成人精品亚洲一区| 5g影院欧美成人免费| 国产成人一区二区三区精品久久| 精品无码成人久久久久久| 亚洲欧洲成人精品香蕉网| 国产成人精品动图| 成人网站在线进入爽爽爽| 四虎在线成人免费网站| 国产成人综合在线视频| 欧美成人一区二区三区在线视频| 四虎精品成人免费影视| 国产成人亚洲欧美激情| 成人永久免费福利视频app| 欧美日韩国产成人高清视频| 亚洲人成人77777网站| 亚洲国产成人精品女人久久久| 国产成人女人在线观看| 国产成人高清精品免费软件| 国产精品成人网站| 国产成人亚洲综合一区| 四虎国产成人永久精品免费 | 欧美国产成人精品二区芒果视频| 中国国产成人精品久久| 精品国产成人亚洲午夜福利|